Hemofili er en arvelig lidelse som skyldes en forandring i blodets koagulasjon, som dannes på X-kromosomet. Det skal bemerkes at kvinner har to X-kromosomer og mannen ett X-kromosom og en annen Y, i tilfelle Den mannen har hemofili fordi han har et defekt gen på X-kromosomet, men når det gjelder kvinner, må det være på begge kromosomer, noe som er sjeldent. Men hvis genet for hemofili bare finnes i en av kromosomene, betyr dette at kvinnen vil være en bærer og kan overføre den til barna sine, men hun vil ikke lide av hemofili. I vi viser deg hvordan du behandler hemofili .

Du kan også være interessert i: Hvordan vite om jeg har hemofili

Symptomer på hemofili

Symptomene på hemofili vil avhenge av alvorlighetsgraden av det samme og er generelt:

• Store blåmerker
• Hevelse.
• Pain.
• Stivhet og vanskeligheter med å bruke leddet som har blitt påvirket.
• Spontan blødning, spesielt når det gjelder hemophilia på et seriøst nivå.
• Blødninger kan forekomme i knær, albuer, lår, kalver, armer og underarm.

Typer av hemofili

De normale verdiene for blodkoagulasjonsfaktoren er mellom 50 og 150%, slik at en person med mild hemofili vil være mellom 5 og 40% av blodkoagulasjonsfaktoren; Moderat hemofili mellom 1 og 5%, og i tilfelle av alvorlig hemofili vil personen ha mindre enn 1% av denne faktoren.

Hemofili er klassifisert som følger:

• Mild hemofili : Vanligvis ikke lider av blødninger, med mindre de har hatt noen operasjoner eller ulykker og meget alvorlige skader. Men de kan ikke ha blødningsproblemer.

• Moderat hemofili : Denne graden av hemofili gir blødninger minst en gang i måneden og bløder når det er en grunn som skader, kirurgiske inngrep, odontologiske behandlinger.

• Alvorlig hemofili : Blødning er hyppig, spesielt i ledd og muskler, det trenger ikke nødvendigvis å være en årsak til at blødningen manifesterer seg og det kan forekomme minst to ganger i uken.

Diagnose hemofili

Måten å diagnostisere hemofili er ved å ta en blodprøve, som vil måle hvor lang tid det tar å koagulere eller hvis blodet mangler koaguleringsfaktoren eller hvis konsentrasjonen er lav. Resultatene vil indikere detaljene av alvorlighetsgraden av hemofili. Hvis moren er en bærer av hemofili-genet, vil det være mulig å oppdage det før barnets fødsel, denne testen skal utføres mellom uke 9 og 12 og gjøres ved å ekstrahere en prøve av kororhår som dekker sac embryonale. I løpet av uke 18 eller senere i svangerskapet, blir en prøve av fosterblod ganske enkelt trukket.

Hvordan behandle hemofili

Hemophilia er en tilstand som ikke har noen kur, men det er bevist at det å ta en passende behandling vil være nødvendig for å garantere livskvaliteten. Måten å behandle hemofili er som følger og vil avhenge av hvor alvorlig det er:

• Behandling av restitusjon : Det er en intravenøs injeksjon av koagulasjonsfaktor VIII i tilfelle av mild hemofili eller faktor IX for moderat hemofili. Dette oppnås gjennom frivillige bloddonasjoner som går gjennom en prosess for å forebygge sykdommer. Denne behandlingen kan også utføres hjemmefra, men det vil være hematologen som anbefaler det beste alternativet for saken din.

• Desmopressin : er også kjent som DDAVP, brukes kun til mild hemofili og administreres intravenøst ​​eller som en nesespray. Det er et syntetisk hormon som tillater frigjøring av koagulasjonsfaktoren, det er heller en behandling for å forhindre blødning.

• Behandling på bestemte områder : legen din vil indikere om dette er det beste alternativet for deg. Denne behandlingen består av steroider, smertestillende midler og fysioterapi for å redusere smerten av de berørte leddene.

Hvis du vil vite mer om emnet hemofili, anbefaler vi følgende artikler:

• Hvordan vite om jeg har hemofili
• Hvordan hemofili overføres

Denne artikkelen er bare informativ, vi har ikke fakultetet å foreskrive medisinsk behandling eller gjøre noen form for diagnose. Vi inviterer deg til å gå til en lege hvis du presenterer noen form for tilstand eller ubehag.