Hemofili er en genetisk sykdom som lider av mennesker som ikke har en bestemt koagulasjonsfaktor i blodet . Det er ikke en sykdom for hyppig og påvirker alltid menn (med svært sjeldne unntak). Hemofili er produsert av et gen, så arv er svært viktig, så vi vil forklare hvordan hemofili overføres, slik at du ikke har noen tvil.

Du kan også være interessert i: Hvordan behandle hemofili. Steg å ta: 1

Hemofili er en genetisk sykdom, det vil si produsert av et gen, og i de fleste tilfeller er det arvelig . Likevel skal det bemerkes at det er en prosentandel av tilfeller der mors gener har endret seg uten tilsynelatende grunn, så disse hemofiliene har ingen andre antecedenter enn deres mor.

2

Det er verdt å markere det faktum at kvinner overfører hemofili men ikke lider det, mens menn ikke overfører det, men de gjør det . Dette skyldes det faktum at det er et genetisk problem knyttet til sexkromosomene, det vil si XY for menn og XX for kvinner.

3

På denne måten er det mange mulige resultater avhengig av de genetiske kombinasjonene som er gitt. Det vil avhenge av om moren er bærer av hemofili eller hemophiliac far, så vel som barnas kjønn.

4

Vi må også understreke at det ikke bare er avhengig av arven knyttet til X-kromosomet, fordi det virker som det forårsakende genet kan forvandle seg spontant, og en kvinne uten historie kan bli en bærer. Det er en sjelden, men mulig mutasjon.

Denne artikkelen er bare informativ, vi har ikke fakultetet å foreskrive medisinsk behandling eller gjøre noen form for diagnose. Vi inviterer deg til å gå til en lege hvis du presenterer noen form for tilstand eller ubehag.