Kreft har dessverre blitt en av de vanligste sykdommene i vår tid som, til tross for forskuddene i vitenskapen, er svært lite kjent. Eksperter indikerer at enkelte risikofaktorer kan øke sjansene for å lide av det, for eksempel røyking, spise et usunt kosthold og mangel på antioksidanter eller å bli utsatt for visse kjemikalier. Men mange lurer på om det er en arvfaktor som kan øke sjansene for å lide av denne tilstanden. Er kreft arvelig?, i. com, forklarer vi det i detalj.
Kreftfaktorer
Multiplikasjonen av unormale celler i kroppen som gir opphav til dannelse av svulster og kreft, har blitt en hyppig tilstand i dagens samfunn, og derfor kan det i noen familier ses en eller flere tilfeller av kreft, noe som uunngåelig gjør at vi spørsmålet oss om muligheten for at denne sykdommen er arvelig.
I prinsippet er det nyttig å være klar over de viktigste risikofaktorene, ifølge forskningen, som kan øke muligheten for å lide av kreft:
- Røyking kan øke sannsynligheten for lunger, munn, strupehode og tunge kreft, samt andre typer kreft.
- Eksponering for kjemiske stoffer som asbest.
- Eksponering for stråling.
- Overdreven eksponering for UV- og UVA-stråler som hovedutløseren av forskjellige hudkreftformer.
- Fedme og dårlig kosthold kan også være risikofaktorer som bestemmer predisponering for visse typer kreft.
- Å være utsatt for hormonelle behandlinger med høye doser av østrogen kan øke muligheten for å lide av kreft i vulva, bryst, blant andre.
- Ifølge ulike undersøkelser kan infeksjoner som humant papillomavirus eller HIV øke sannsynligheten for å lide av ulike typer kreft.
Eksponering for risikofaktorer som utløsende for kreft
Forstå hvilke som er de viktigste risikofaktorene som kan øke muligheten for å lide kreft, er viktig, fordi i mange familier forekommer tilfeller av kreft nettopp fordi de er utsatt for de samme forholdene. I familier hvor røyking er et vanlig element, er det større mulighet for å lide av denne sykdommen, som forekommer hos familier utsatt for stråling, hos de som lider av fedme etc. Miljø- eller livsstilsfaktoren er utvilsomt et element å vurdere i enkelte typer kreft som lunge eller hud, så vi bør ikke nekte sin innflytelse.
Imidlertid kan noen kreft som bryst, eggstokk eller tyktarm forekomme ofte i medlemmer av samme familie, en faktor som i medisin er kjent som predisponering.
Er kreft arvelig?
Predisposisjonen til å lide visse typer kreft når en direkte slektning (far, mor eller bror) har lidd, er en realitet som forskerne vet veldig bra. Når det gjelder kvinner, dersom en mor har lidd av bryst-, livmorhalskreft eller eggstokkreft, vil datteren få en større predisposisjon for å utvikle denne sykdommen, noe som betyr at hun i en tidligere alder skal begynne å sjekke at det oppdages i tide denne tilstanden. Det samme skjer med flere polyposis, en tidlig manifestasjon av tykktarmskreft som forekommer hos unge mennesker, og som har blitt bestemt å være arvelig eller at utseendet ville øke predisponeringen av direkte familiemedlemmer til å lide av denne tilstanden.
Dette skjer imidlertid ikke i alle typer kreft, så for å bestemme det er det viktig å først vurdere aspekter som miljø og pasientens vaner. Foreløpig sier leger at bare mellom 5% og 10% av kreft tilfeller kan være arvelige, forekommer på grunn av mutasjonen av spesifikke gener som, hvis de er til stede i direkte familiemedlemmer, øker sannsynligheten for å lide av visse kreftformer.
Kreftforskning er ikke så avansert som vi ville forvente, men nye funn som for eksempel BCRA1- og BCRA2-genene i brystkreft, kaster lys på mulighetene for at visse kreftformer kan utvikle på grunn av genetisk tilbøyelighet av pasienten.
Gener BCRA1 BCRA2
Mutasjoner i BCRA1- og BCRA2-gener øker kraftig muligheten for å utvikle bryst- og eggstokkreft, som det har blitt demonstrert i flere vitenskapelige undersøkelser. Mutasjonen av BCRA1-genet øker mellom 55% og 65% muligheten for å lide brystkreft og hos 39% av svulster i eggstokken. Når det gjelder BCRA2-genet, har de som har mutasjonen, 45% mer sannsynlighet for å lide av brystkreft og 11% til 17% av lider av eggstokkreft.
Når det gjelder menn, kan forekomsten av disse genetiske mutasjonene øke risikoen for bryst, prostata og kreft i bukspyttkjertelen.
All denne informasjonen indikerer noe som mange forskere har påpekt før: Kreftens opprinnelse er multifaktoriell, men når visse typer blir presentert i direkte slektninger, vil det være viktig å øke forebyggingen og gjennomføre tidlige og uttømmende medisinske kontroller som bidrar til å forebygge eller oppdage med tiden en mulig tumor. I tillegg er det også viktig å minimere effekten av miljøfaktorer eller skadelige vaner for å redusere utviklingen av denne sykdommen.
Denne artikkelen er bare informativ, vi har ikke fakultetet å foreskrive medisinsk behandling eller gjøre noen form for diagnose. Vi inviterer deg til å gå til en lege hvis du presenterer noen form for tilstand eller ubehag.
Legg Igjen Din Kommentar