De sjeldneste sykdommer i verden - med fotografier!

250 millioner mennesker rundt om i verden er rammet av sjeldne sykdommer. Disse sykdommene, også kalt forældreløse sykdommer, er patologier som påvirker en svært liten del av befolkningen, som ikke er kjent, og som derfor i flertallet av tilfellene de ikke har botemidler, og fordi de er ukjente, kan du ikke engang gjøre en riktig diagnose i tide.

Deretter vil vi i .com forklare noen av de sjeldneste sykdommene i verden, slik at flere og flere mennesker blir oppmerksomme på viktigheten av å vite at disse menneskene eksisterer, så lenge de kan finne en kur i disse sjeldne sykdommer som, selv om de påvirker få mennesker, forårsaker mye smerte.

Du kan også være interessert: Hvor lenge kissesykdommen varer

Walking Dead syndrom

Syndromet til den vandrende døden eller illusjonen av Cotard virker skriptet av en film halvt intrigue halv sciencefiction. De som rammes av denne sjeldne sykdommen, har en helt sunn kropp, de presenterer ikke noen anomali, på et psykologisk nivå virker de helt sunne og uten tegn på omveltninger, men fra en dag til en annen, fra natt til morgen, våkner de og tror at de er døde. . Det er derfor det er også kjent som walking dead syndrome.

Åpenbart er personen ikke død eller lider av noen sykdom som kan forårsake den, til tross for at han tror på all sin makt, selv om han er i en tilstand av forkjøp eller at han har mistet et organ .

For å finne årsaken til utseendet til denne nevropsykiatriske patologien, må vi se på en del av hjernen som er ansvarlig for å gjenkjenne ansiktene og selve bildet. Av en eller annen grunn virker dette hjerneområdet ikke riktig, slik at de mister kontakten med seg selv, de mister følelsen av "Jeg" og følelsen av å være, å være noen.

Dette er et tilfelle av delirium som er veldig anklaget fordi personen kan få lyktige hallusinasjoner, føler at det lukter som rotet kjøtt, har følelsen av at ormer går gjennom kroppen din eller tror at menneskene rundt deg er ånder eller sjeler.

I denne artikkelen av .com gir vi deg nøklene for å kunne gjenkjenne om noen lider av hallusinasjoner.

hypertrikose

Hypertrichosis, også kalt varulvssyndromet, er en svært sjelden genetisk anomali, siden den bare forekommer hos 1 av hver 1 milliard mennesker. Så mye at registrerte saker ikke overstiger 50 personer.

Du lurer på hvorfor det kalles varulvssyndrom, svaret er enkelt: hvis vi vanligvis vokser hår på hodet og håret i noen områder av kroppen, vokser de som er berørt av denne sjeldne sykdommen veldig rikelig av ansiktet, ører og skuldre, har faktisk 5 millioner hårsekk mer enn vanlig. Det er av denne grunn at det antas at bak legendene til varulvene kunne bli funnet folk påvirket av hyperopi.

Selv om de ikke har noen annen unormalitet, er det ikke sjeldent at disse menneskene som er rammet av hypertrichose, lider av andre sykdommer og anomalier som forårsaker helseproblemer, særlig i de mest ekstreme tilfeller.

progeria

Progeria er en sjelden og ødeleggende sykdom som rammer en av 7 millioner babyer. Navnet kommer fra den greske pro, som betyr mot, og geron, som betyr gammel. Og er at denne genetiske sykdommen forårsaker en tidlig og svært rask aldring mellom barnets første og andre år i livet. Som en følge av dette, har disse berørte barna fysisk utseende hos de eldre ; tørr hud, alopeci, stivhet i leddene, og de er igjen med en kort statur og en stor hodeskalle.

I løpet av få år har kroppen allerede alle ondskapene og problemene til noen som har levd i 80 år. Deres forventede levetid er rundt 13 år, når de dør av respiratoriske problemer eller et hjerteinfarkt, i noen tilfeller kan de nå 20, dø med 27 lengst.

Tree man sykdom

Hvis jeg forteller deg om verrucous epidermodisplasi, er jeg sikker på at du ikke vet hva jeg snakker om, men hva om jeg forteller deg om trærens sykdom? Vel, ikke, men det høres mer eksotisk ut.

Dette er en av de sjeldneste og mest ekstravagante sykdommene i verden, en medfødt patologi av huden forårsaket av et ineffektivt immunsystem som ikke er i stand til å utvikle antistoffer mot Human Papilloma Virus, som kontinuerlig eksponeres for sin infeksjon. Siden et av de viktigste symptomene på dette viruset er utseendet på vorter, forårsaker flere infeksjoner at de utvikler seg massivt i kroppen til den berørte personen ; hovedsakelig ansikt, nakke og lemmer, spesielt hender. Siden vratene vokser ustoppelig for pasientens kropp, blir deres ekstremiteter til en viss grad synlig mot barken av et tre .

For øyeblikket er det ingen bot for denne sykdommen, bare små inngrep for å fjerne fremspringene, men kan ikke hindre dem i å komme ut igjen. I tillegg må vi legge til et annet problem, og at mellom 30 og 70% av de som er rammet av epidermodisplasia verruciforme hudkreft, utvikler seg.

Medfødt ufølsomhet mot smerte

Hvem har ikke ønsket å slutte å føle smerte mens han ligger i tannlegen? Vi kan komme til å tro at det ville være en lettelse å ikke gå gjennom de dårlige øyeblikkene av smerte, men hvor du tror at du ikke er klar over helvete som representerer den medfødte ufølsomheten til smerte som 1 av hver 100 millioner mennesker i verden lider, problemer med manglende evne til å føle smerte.

Smerte er mekanismen som vår kropp advarer oss om at noe skader organismen vår; en brann som brenner oss, noe skarp som prick oss eller en magesmerte som kan være appendisitt. Uten denne alarmen, de som er rammet av denne sykdommen, har mange fysiske problemer på grunn av forsømmelse av sår og brudd, revet tenner, selvmiljø av lepper og tunge, knuste bein og artiulaciones ved fall, selv dødsfall ved varme. Faktisk forårsaker den intense varmen, kombinert med vanskeligheten eller sviktens manglende evne, døden til halvparten av barn med medfødt følsomhet overfor smerte mindre enn 3 år, og selv om disse overlever, er forventet levetid 25.

Hans vitnesbyrd kan brukes til å vurdere betydningen av noe som smerte, som når det ser ut til oss, virker som det verste i verden, men som oppfyller hans fravær, blir et normalt liv umulig.

Prosopagnosi

Du går nedover gaten og noen hilser på deg, selv om det høres ut, og du ville sverge på at du burde gjenkjenne det, du kan ikke huske hvem den er og hvor du møtte den. Hvis denne situasjonen allerede er vanlig voldelig, tenk at du skal besøke din mor og ikke vet hvem som er blant alle folkene ved bordet.

Det er det som skjer med mennesker med prosopagnosia, en sykdom som gjør det umulig å gjenkjenne ansikter til mennesker, selv de nærmeste eller mest kjente. Prosopagnosia-pasientene ser ansiktet, de har ingen okulært problem, de er bare ikke i stand til å huske plasseringen av de forskjellige delene av ansiktet og identifisere hvem de tilhører. Problemet som forårsaker denne merkelige sykdommen er en dårlig sammenheng mellom øynene og hjernen, sistnevnte er ikke i stand til å tolke informasjonen som øynene har fått.

Over tid utvikler disse menneskene andre teknikker som gjør at de kan leve et ganske vanlig hverdagsliv, identifisere folk med stemmen sin eller noe som er slående om deres utseende: som en vorte, en bart eller et par briller.

Det er så sjeldent og lite kjent at selv folk som lider av det ikke vet, faktisk er det vanlig at det ikke blir diagnostisert til voksenlivet, hvis det er diagnostisert.

Denne artikkelen er bare informativ, vi har ikke fakultetet å foreskrive medisinsk behandling eller gjøre noen form for diagnose. Vi inviterer deg til å gå til en lege hvis du presenterer noen form for tilstand eller ubehag.

 

Legg Igjen Din Kommentar